Fachinterviews und Vorträge zur IOT

Kurzfilm zur intravenösen Sauerstofftherapie

Ein kompakter und informationsdichter Kurzfilm, um die Grundsäulen der IOT zu erläutern – vorgestellt durch Dr. med. Dirk Wiechert.

Ein guter Einstieg für alle, die sich für das Thema interessieren und noch keine tiefgreifenden Informationen erhalten haben.

 

Webinar zur IOT für Fachleute

Dr. med. Dirk Wiechert trägt hier in Tiefe vor, welche Funktionen der IOT zugrunde liegen.

Interessant für Therapeuten und interessierte Laien, die tiefer in die Materie einsteigen möchten.

 

Erfahrungsberichte und Allgemeines

Patientenbericht bei Hashimoto-Thyreoiditis, starke Erschöpfung und Kinderwunsch

Die Patientin hatte viele Jahre mit zunehmender, ständiger Müdigkeit unter einer autoimmunerkrankung der Schilddrüse, die Hashimoto-Thyreoiditis, zu kämpfen. In diesem Patientefall berichtet sie über ihre Geschichte und die positive Entwicklung im Bereich des Kinderwunsches.

Patientenbericht bei Lungenfibrose, Thrombose, Tinnitus und Sehschwäche

Der Patient wird seit vielen Jahren mit der Oxyvenierung behandelt und berichtet von seiner Geschichte. Eine Lungenfibrose kann sehr milde verlaufen, war in diesem Fall aber äußerst signifikant und schränkte die Lebensqualität des Patienten deutlich ein.

Sichtbarmachung von Sauerstoffbläschen, die durch die Venen wandern

Eindrucksvolles Beispiel der Gefäßerweiterung der IOT, in dem die Wege der Sauerstoffbläschen nachvollziehbar werden und sich im Laufe der Therapie sogar verändern.

COPD GOLD 4 – austherapiert?

Eine derart schwere COPD ist eine immense Belastung für Patienten – selbst in Ruhe kann Atemnot bestehen und kleinste Anstrengungen werden schnell unerträglich. Wir sind froh, dass die Oxyvenierung in Kombination mit orthomolekularer Diagnostik und Therapie in diesem Fall zu einer deutlichen Besserung beitragen konnte.

Patientenbericht bei Makuladegeneration

Die Patienten leidet an einer Sehschwäche, welche durch die AMD (altersbedingte Makuladegeneration) auftrat. Auffällig ist, das hier auch eine genetische Komponente ursächlich zu sein scheint, da die Mutter der Patientin im Alter unter der selben Erkrankung litt und leider erblindete, was der Patientin bisher erspart blieb.